质量不合格

描述

为受监管制造业的质量控制、不合格品调查、根本原因分析、纠正措施和供应商质量管理提供成体系的专业知识。由在 FDA、IATF 16949 和 AS9100 环境下拥有 15 年以上经验的质量工程师总结提炼。涵盖 NCR 生命周期管理、CAPA 系统、SPC 解读和审核方法论。适用于调查不合格品、执行根本原因分析、管理 CAPA、解读 SPC 数据或处理供应商质量问题。