描述
Genomic file toolkit. Read/write SAM/BAM/CRAM alignments, VCF/BCF variants, FASTA/FASTQ sequences, extract regions, calculate coverage, for NGS data processing…
通用助手 / 编排推荐
pysam
pysam
安装量 237GitHub Stars 27,327更新时间 2026年5月16日
安全审计
使用前的风险提示
规则审计
未审计更新 1年1月1日
智能审计
未审计更新 1年1月1日
uiragworkflowpysamgenomicfiletoolkitreadwritesambamcram